我们的服务
临床试验文档的翻译往往较为紧迫,交付时间也是不固定的。 我们具备丰富的临床试验文档多语言服务经验,能够为各类文档提供恰当的翻译方法:临床试验方案和修订
研究员手册
病例报告表(CRF)
知情同意书/HIPAA/同意表
临床结果评估问卷 (COAs/PROs)
合同
eCOA/ePROs
伦理委员会审查申请
患者安全卡
患者问卷调查
患者日记/事件记录
患者记录
协议
协议摘要
不良事件报告
其他临床文档
我们如何助力您的成功
在临床试验的多个阶段,对药物安全性、有效性的评估、用药规范和患者记录等的翻译要求各不相同。 针对不同的临床试验翻译,我们都有相应的规范步骤。从行业专家翻译、审校到额外的质量控制、应急服务、多语言影音制作、公证认证等,为您定制合适的解决方案,交付符合要求的内容。甲骨易 尊重并致力于保护您的隐私,我们使用您的个人信息仅仅是为了管理您的帐户,以及提供您向我们请求的产品和服务。我们有时会就我们的产品和服务以及您可能感兴趣的内容与您联系。
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