临床试验管理

临床试验往往需要在多个国家、地区开展, 拥有技术强大、经验丰富的语言合作伙伴, 对提升研究人员和患者的沟通效率、加快治疗方案产出、 惠及全球患者来说,显得尤为重要。

我们的服务

临床试验文档的翻译往往较为紧迫,交付时间也是不固定的。 我们具备丰富的临床试验文档多语言服务经验,能够为各类文档提供恰当的翻译方法:
  • 临床试验方案和修订

    研究员手册

    病例报告表(CRF)

    知情同意书/HIPAA/同意表

  • 临床结果评估问卷 (COAs/PROs)

    合同

    eCOA/ePROs

    伦理委员会审查申请

  • 患者安全卡

    患者问卷调查

    患者日记/事件记录

    患者记录

  • 协议

    协议摘要

    不良事件报告

    其他临床文档

我们如何助力您的成功

在临床试验的多个阶段,对药物安全性、有效性的评估、用药规范和患者记录等的翻译要求各不相同。 针对不同的临床试验翻译,我们都有相应的规范步骤。从行业专家翻译、审校到额外的质量控制、应急服务、多语言影音制作、公证认证等,为您定制合适的解决方案,交付符合要求的内容。

联系我们

名 字
姓 氏
电 邮
电 话
公 司
留 言

甲骨易 尊重并致力于保护您的隐私,我们使用您的个人信息仅仅是为了管理您的帐户,以及提供您向我们请求的产品和服务。我们有时会就我们的产品和服务以及您可能感兴趣的内容与您联系。

您随时可以退订这些电邮。要详细了解如何退订电邮、保护隐私的做法,以及我们如何尊重并致力于保护您的隐私,请查看我们的 隐私政策

点击下面的“提交”即表示您同意 甲骨易 存储和处理您在上面提交的个人信息,以用于向您提供所请求的内容。